ASCHAFFENBURG

Lebenslang auf Rollstuhl und Pflege angewiesen

„Spinale Muskelatrophie. Nicht heilbar.“ Diese Diagnose hörten Inge und Klaus Schwersenz zwei Mal in ihrem Leben. Ihr erstgeborener Sohn lebt, ist 28 Jahre alt. Sein jüngerer Bruder starb mit viereinhalb Jahren. Spinale Muskelatrophie, kurz SMA, ist eine seltene, genetisch bedingte Muskelerkrankung.
Buben im Rollstuhl: Diese Kinder sind an der spinalen Muskelatrophie erkrankt. Der Volksmund sagt auch Muskelschwund dazu.
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