Bei Gerald Brandt war die Diagnose schnell klar. Als er zwei Jahre alt war, erfuhren seine Eltern im Universitätsklinikum Würzburg, dass ihr Kind an Hypophosphatasie leidet – eine angeborene Erkrankung des Knochenstoffwechsels. Betroffenen fehlt ein bestimmter Enzymkomplex, deshalb ist der Knochenaufbau gestört. Das führt zum Beispiel zu Deformationen und zu Brüchen; oder die Schädelknochen verschließen sich zu früh. Eine Heilung ist nicht möglich. Hypophosphatasie zählt zu den Seltenen Erkrankungen.
WÜRZBURG