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Oberelsbach: Mayas großer Benefiz-Tag: Die 18-Jährige aus Oberelsbach lebt mit einem extrem seltenen Gendefekt

Oberelsbach

Mayas großer Benefiz-Tag: Die 18-Jährige aus Oberelsbach lebt mit einem extrem seltenen Gendefekt

Am 24. Juni veranstaltet Familie Hahn in Oberelsbach eine Benefizveranstaltung zugunsten der Marshall-Smith-Foundation und der Lebenshilfe Rhön-Grabfeld.
Von Sabine Pagel
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    Die 18jährige Maya leidet an einem extrem seltenen Gendefekt, eine großes Herausforderung für die Eltern Pamela und Andre und die jüngeren Geschwister Louis (li.) und Malte. Zu Gunsten der Marshall-Smith-Foundation und der Lebenshilfe Rhön-Grabfeld veranstaltet die Familie am 24. Juni einen großen Benefiztag in Oberelsbach.
    Die 18jährige Maya leidet an einem extrem seltenen Gendefekt, eine großes Herausforderung für die Eltern Pamela und Andre und die jüngeren Geschwister Louis (li.) und Malte. Zu Gunsten der Marshall-Smith-Foundation und der Lebenshilfe Rhön-Grabfeld veranstaltet die Familie am 24. Juni einen großen Benefiztag in Oberelsbach. Foto: Selbstauslöser Familie Hahn

    Das Marshall-Smith-Syndrom (MSS) ist ein extrem seltener Gendefekt. Dieser wurde bisher weltweit bei nur 50 Kindern diagnostiziert. Eines davon ist die 18-jährige Maya Hahn, die mit ihrer Familie in Oberelsbach lebt.

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